QUEM SOMOS
A ASPOSBERN é a primeira e única Associação existente no Brasil e no Mundo. O RN é onde estar localizada a maior concentração desta Síndrome. Existe atualmente 38 Pessoas com a Síndrome cadastradas na Associação, recebendo atenção e cuidados.
NOSSA HISTÓRIA
A ASPOSBERN tornou-se de Utilidade Pública Municipal (15 de setembro de 1999), Estadual no dia (07 de Julho de 2000) e Federal (19 de abril de 2000).
ENTENDA A SÍNDROME
A Síndrome de Berardinelli, é uma doença rara que se caracteriza por perda quase total do tecido adiposo, gerando um distúrbio no metabolismo.
NOTÍCIAS
DR. WALDEMAR BERARDINELLI
Descobridor da Síndrome de Berardinelli
Primeiro endocrinologista do Brasil, dedicou seus estudos para descobrir causas e tratamentos da Síndrome. Conheça sua história.
São anos dedicados a ajudar famílias a se tornarem agentes de transformação na vida dessas pessoas.
São 17 estados atendidos em nosso País e também temos em nosso histórico atendimentos ao exterior. Para isso, contamos com o auxílio de uma equipe médica que dizemos ser os nossos ANJOS DE BATA BRANCA.
Conheça um pouco mais.
DUAS MÃES…DUAS AMIGAS…DUAS IRMÃS E COMPANHEIRAS DE LUTAS MÁRCIA GUEDES E VIRGÍNIA KELLY
Todo o trabalho da ASPOSBERN – Associação dos Pais e Pessoas com a Síndrome de Berardinelli do Estado do Rio Grande do Norte, começou com encontro de duas Mães, Márcia Guedes e Virgínia Kelly, através do nascimento de seus filhos: Roberto Wagner no dia 02/11/1986 e Veruska Karla no dia 16/09/1987.
Leia mais sobre nós
O começo da saudade sempre acontece ao final de algo inesquecível… O que nos conforta é saber que um dia nos encontraremos novamente
Eles não estão mais entre nós fisicamente, mas sempre estarão em nossos corações
NOSSOS ENCONTROS
